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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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565850
Sigma-AldrichShikonin - CAS 517-89-5 - Calbiochem
A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko.
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Shikonin - CAS 517-89-5 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activities. Inhibits TNF-α-induced and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αvβ3 and inhibits endothelial cell proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line.
Catalogue Number
565850
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Pyruvate Kinase Inhibitor II
References
References
Chen, J., et al. 2011. Oncogene 30, 4297. Li, H., et al. 1999. Phytother. Res.13, 236. Yoon, Y., et al. 1999. Planta Med.65, 532. Hisa, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18, 783.
Shikonin - CAS 517-89-5 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
565850
Literatur
Übersicht
Chen, J., et al. 2011. Oncogene 30, 4297. Li, H., et al. 1999. Phytother. Res.13, 236. Yoon, Y., et al. 1999. Planta Med.65, 532. Hisa, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18, 783.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
17-December-2018 JSW
Synonyms
Pyruvate Kinase Inhibitor II
Description
A naphthoquinone found in the Chinese herb Lithospermum erythrorhizon. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory and antitumor activities. Inhibits TNF-α and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αVβ3 and inhibits endothelial cells proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line. Selectively blocks PKM2 (IC50 <1 µM) over PKM1 and PKL activities (IC50 in the range of 10-20 µM), and inhibits cancer cell glycolysis.
Form
Red solid
CAS number
517-89-5
RTECS
QL8000200
Chemical formula
C₁₆H₁₆O₅
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (10 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Chen, J., et al. 2011. Oncogene 30, 4297. Li, H., et al. 1999. Phytother. Res.13, 236. Yoon, Y., et al. 1999. Planta Med.65, 532. Hisa, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18, 783.
