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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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557324
Sigma-AldrichRiluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels.
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Riluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels. Shown to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulates the synthesis of NGF, BDNF, and GDNF in mouse astrocyte cultures. Reported to offer neuroprotection, slow down disease progression in ALS (amyotrophic lateral sclerosis) patients, and prolong the lifespan of animal models of HD (Huntington’s disease).
Inhibits glutamate release and blocks Na+ channels
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Contaminants
Heavy metals: ≤20 ppm
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
DL2830000
Safety Information
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Riluzole - CAS 1744-22-5 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
557324
Literatur
Übersicht
Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400. Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748. Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117. Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196. Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na+ channels. Reported to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulate the synthesis of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) in mouse astrocyte cultures. Offers neuroprotection, slows disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients, and prolongs survival in animal models of Huntington's disease (HD).
Form
White to off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1744-22-5
RTECS
DL2830000
Chemical formula
C₈H₅F₃N₂OS
Purity
≥97% by HPLC
Contaminants
Heavy metals: ≤20 ppm
Solubility
DMSO (40 mg/ml) or HCl (0.1N)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
Merck USA index
14, 8223
References
Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400. Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748. Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117. Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196. Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.
