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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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493800
Sigma-AldrichPARP Inhibitor VI, NU1025 - CAS 90417-38-2 - Calbiochem
The PARP Inhibitor VI, NU1025, also referenced under CAS 90417-38-2, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
More>>The PARP Inhibitor VI, NU1025, also referenced under CAS 90417-38-2, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
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Description
Overview
A potent inhibitor poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC50 = 0.40 µM). Has been shown to potentiate the cytotoxicity of the DNA-methylating agent MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide] and ionizing irradiation in murine L210 leukemia cells.
Catalogue Number
493800
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
References
References
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.
PARP Inhibitor VI, NU1025 - CAS 90417-38-2 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
493800
Literatur
Übersicht
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
13-August-2008 RFH
Synonyms
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Description
A potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor (IC50 = 400 nM) that potentiates the cytotoxicity of various DNA-active agents, including the DNA-methylating compound MTIC [5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide], the DNA strand break-inducing drug temozolomide, topotecan, bleomycin, and ionizing radiation in murine L1210 leukemia cells, Chinese hamster ovary cells, and in a variety of human tumor cell lines.
Form
Off-white solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
90417-38-2
Chemical formula
C₉H₈N₂O₂
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (25 mg/ml). This solution can be further diluted 1:100 in tissue culture medium before use.
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Delaney, C.A., et al. 2000. Clin. Cancer Res.6, 2860. Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis20, 199. Bowman, K.J., et al. 1998. Br. J. Cancer 78, 1269. Griffin, R.J., et al. 1998. J. Med. Chem. 41, 5247. Griffin, R.J., et al. 1996. Pharm. Sci. 2, 43. Boulton, S., et al. 1995. Br. J. Cancer 72, 849. Griffin, R.J., et al. 1995. Anticancer Drug Res. 10, 507.
