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KGW2A1THH1 Opticap XLT10-Kapsule mit 1,0/1,2-µm-Polysep II-Medium, 5/8"-Schlaucholive

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KGW2A1THH1
1  Leicht zu öffnender Doppelbeutel
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      Übersicht

      Replacement Information
      Beschreibung
      BestellnummerKGW2A1THH1
      Markenname
      • Opticap®
      BeschreibungOpticap XLT10-Kapsule mit 1,0/1,2-µm-Polysep II-Medium, 5/8"-Schlaucholive
      Literatur
      Produktinformationen
      FormatZweilagig
      Device ConfigurationFiltereinheit
      Anschlüsse (Eingang/Ausgang)16-mm(5/8")-Schlaucholive
      GehäusePolypropylen
      Maximaler Differenzdruck [bar (psid)]3.5 bar (50 psid) @ 25 °C
      Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Europäische DruckgeräterichtlinieEMD Millipore Corporation® bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.
      GMP-RichtlinienDiese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
      VorfiltermaterialBorosilicate Glass Fiber (BGF)
      T-Line-/Manometer-AnschlussT-line
      Quality LevelMQ400
      Anwendungen
      Biologische Informationen
      Bakterielle EndotoxineWässriger Auszug enthält ≤0,5 EU/ml gemäß LAL-Test
      FiltermediumPolysep™ II
      Sterilisation3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 121 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
      Physiochemische Informationen
      Porengröße1.0 / 1.2 µm
      EingangsanschlussHose Barb
      AusgangsanschlussHose Barb
      Extrahierbare Substanzen (%)The extractables level was equal to or less than 145 mg per capsule after a 5 L flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Indirekte LebensmittelzusätzeAlle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182.
      Maximaler Eingangsdruck (psig)80 psig
      Maximale Eingangstemperatur25 °C
      Nicht faserabgebendThis product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Abmessungen
      Nominelle Filterelementlänge10 in. (25 cm)
      Länge37.6 cm (14.8 in.)
      Filterfläche0.46 m²
      Abstand von Einlass zu Auslass19.8 cm (7.8 in.)
      Größe der Einheit10 in.
      Eingangsanschlussdurchmesser5/8 in.
      Nominelle Porengröße1.0 / 1.2 µm
      Ausgangsanschlussdurchmesser5/8 in.
      Materialinformationen
      Chemie
      • Zellulosemischester
      Material der Einheit
      • Polypropylene
      DichtungsmaterialSilikon
      StützmaterialPolypropylene
      EntlüftungskappenmaterialPolypropylen
      Angaben zur Toxikologie
      Sicherheitsinformationen gemäß GHS
      Sicherheitshinweise
      Hinweise zum Produktgebrauch
      Lagerungs- und Versandinformationen
      Verpackungsinformationen
      Menge1
      VerpackungLeicht zu öffnender Doppelbeutel
      Transportinformationen
      Ergänzende Informationen
      Spezifikationen
      Oxidierbare SubstanzenErfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥5 l Wasser
      Global Trade Item Number
      Bestellnummer GTIN
      KGW2A1THH1 04053252312298