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KVPVA10TH1 Opticap XL10-Kapsule mit Viresolve NFP-Membran, 1/-1/2"-TC/5/8"-Schlaucholive

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KVPVA10TH1
1  Leicht zu öffnender Doppelbeutel
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      Übersicht

      Replacement Information
      Beschreibung
      BestellnummerKVPVA10TH1
      Markenname
      • Viresolve®
      BeschreibungOpticap XL10-Kapsule mit Viresolve NFP-Membran, 1/-1/2"-TC/5/8"-Schlaucholive
      Literatur
      Produktinformationen
      Device ConfigurationFiltereinheit
      Anschlüsse (Eingang/Ausgang)38-mm(1-1/2")-Sanitärflansch/16-mm(5/8")-Schlaucholive
      Anschlüsse (Entlüftung/Entleerung)1/4"-Schlaucholive mit doppelter O-Ring-Dichtung
      Maximaler Differenzdruck [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Europäische DruckgeräterichtlinieEMD Millipore Corporation® bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.
      GMP-RichtlinienDiese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
      Quality LevelMQ400
      Anwendungen
      AnwendungAbscheidung von Parvoviren
      Hauptanwendungen
      • Proteinaufreinigung
      Biologische Informationen
      Bakterielle EndotoxineWässriger Auszug enthält ≤0,5 EU/ml gemäß LAL-Test
      FiltermediumViresolve® NFP
      SterilisationFilter 5 min bei 3,4 bar wässern; Flüssigkeitszyklus mit langsamer Entlüftung anwenden (maximal 60 min bei 123 °C)
      Physiochemische Informationen
      EingangsanschlussSanitärflansch
      AusgangsanschlussHose Barb
      Luftdiffusion bei 23 ℃≤10 ml/min bei 3,45 bar in Wasser
      Maximaler Eingangsdruck (psig)80 psig
      Maximale Eingangstemperatur25 °C
      Nicht faserabgebendThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      TOC-Gehalt/LeitfähigkeitAfter sterilization and a controlled water flush of 12 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 °C.
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Abmessungen
      Länge33 cm (13 in.)
      Filterfläche0.42 m²
      Arbeitsvolumen250 L
      Größe der Einheit10 in.
      Eingangsanschlussdurchmesser1-1/2 in.
      Ausgangsanschlussdurchmesser9/16 in.
      Materialinformationen
      Chemie
      • Modified Polyvinylidene Fluoride (Modified PVDF)
      Material der Einheit
      • Polypropylene
      DichtungsmaterialSilikon
      StützmaterialPolypropylene
      EntlüftungskappenmaterialPolypropylen
      Angaben zur Toxikologie
      Sicherheitsinformationen gemäß GHS
      Sicherheitshinweise
      Hinweise zum Produktgebrauch
      Lagerungs- und Versandinformationen
      Verpackungsinformationen
      Menge1
      VerpackungLeicht zu öffnender Doppelbeutel
      Transportinformationen
      Ergänzende Informationen
      Spezifikationen
      Global Trade Item Number
      Bestellnummer GTIN
      KVPVA10TH1 04053252488115