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KHGLA10FF1 Opticap XL10-Kapsule mit 0,45/0,22-µm-Durapore-Membran, 3/4"-TC beidseitig

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KHGLA10FF1
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      Übersicht

      Replacement Information
      Beschreibung
      BestellnummerKHGLA10FF1
      Markenname
      • Opticap®
      BeschreibungOpticap XL10-Kapsule mit 0,45/0,22-µm-Durapore-Membran, 3/4"-TC beidseitig
      Literatur
      Produktinformationen
      HS-Code 8421 22 00
      Device ConfigurationFiltereinheit
      Anschlüsse (Eingang/Ausgang)19-mm(3/4")-Sanitärflansch
      Anschlüsse (Entlüftung/Entleerung)1/4 in. Hose Barb with double O-ring Seal
      GehäusePolypropylen
      Maximaler Differenzdruck [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid) @ 25 °C; 1.05 bar (15 psid) @ 80 °C. Reverse: 3.5 bar (50 psid) @ 25 °C, intermittent
      Maximaler Eingangsdruck [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C; 2.75 bar (40 psi) @ 60 °C; 1.0 bar (15 psi) @ 80 °C
      Europäische DruckgeräterichtlinieEMD Millipore Corporation® bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.
      GMP-RichtlinienDiese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.
      Quality LevelMQ400
      Anwendungen
      Biologische Informationen
      Bakterielle EndotoxineWässriger Auszug enthält ≤0,25 EU/ml gemäß LAL-Test
      FiltermediumMultilayer Durapore®
      SterilitätOther
      Sterilisation3 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
      BakterienrückhaltungQuantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
      BenetzbarkeitHydrophil
      Physiochemische Informationen
      Porengröße0.45 / 0.22 µm
      EingangsanschlussSanitärflansch
      AusgangsanschlussSanitärflansch
      Luftdiffusion bei 23 ℃≤10,8 ml/min bei 2,75 bar in Wasser
      Bubble-Point bei 23 ℃≥3450 mbar Luft mit Wasser
      Indirekte LebensmittelzusätzeAlle Materialkomponenten erfüllen die FDA-Richtlinien für indirekte Lebensmittelzusätze gemäß 21 CFR 177–182.
      Maximaler Eingangsdruck (psig)80 psig
      Maximale Eingangstemperatur25 °C
      Nicht faserabgebendThis product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      TOC-Gehalt/LeitfähigkeitAfter sterilization and a controlled water flush, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <643> and less than 1.3 µS/cm per USP <645> at 25 ºC.
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.25 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Abmessungen
      Nominelle Filterelementlänge10 in. (25 cm)
      Länge33.5 cm (13.2 in.)
      Durchmesser10.7 cm (4.2 in.)
      Filterfläche0.55 m²
      Abstand von Einlass zu Auslass33.5 cm (13.2 in.)
      Größe der Einheit10 in.
      Eingangsanschlussdurchmesser3/4 in.
      Ausgangsanschlussdurchmesser3/4 in.
      Materialinformationen
      Chemie
      • Polyvinylidene Fluoride (PVDF)
      Material der Einheit
      • Polypropylene
      DichtungsmaterialSilikon
      StützmaterialPolypropylene
      EntlüftungskappenmaterialPolypropylen
      Angaben zur Toxikologie
      Sicherheitsinformationen gemäß GHS
      Sicherheitshinweise
      Hinweise zum Produktgebrauch
      Lagerungs- und Versandinformationen
      Verpackungsinformationen
      Menge1
      VerpackungLeicht zu öffnender Doppelbeutel
      Transportinformationen
      Ergänzende Informationen
      Spezifikationen
      Oxidierbare SubstanzenErfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥1,5 l Wasser
      Global Trade Item Number
      Bestellnummer GTIN
      KHGLA10FF1 04053252453182

      Documentation

      Material Qualification Dossier

      TitelVersion
      3.0

      Operational Excellence Dossier

      Title

      Qualitätszertifikate

      Titel
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C7JA41684
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C0DB63318Z
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C1BB07719
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C3JB30028
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C7EA11611
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C7HA23486
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C7KA50240
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C7NA78734
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C8KA19555
      Opticap XL 10 Capsule Multilayer Durapore Membrane C9PA13403
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      Technische Informationen

      Titel
      Autoclaving Guidelines for Opticap® XL and XLT Disposable Capsule Filters

      Datenblatt

      Titel
      Durapore® Family Guide

      Gebrauchsanleitungen

      Titel
      Opticap® XL Capsules and Opticap® XLT Capsules
      Wetting Instructions for Filter Units with Durapore Membrane