Wenn Sie das Fenster schließen, wird Ihre Konfiguration nicht gespeichert, es sei denn, Sie haben Ihren Artikel in die Bestellung aufgenommen oder zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Klicken Sie auf OK, um das MILLIPLEX® MAP-Tool zu schließen oder auf Abbrechen, um zu Ihrer Auswahl zurückzukehren.
Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Konfigurieren Sie Ihre MILLIPLEX® MAP-Kits und lassen sich den Preis anzeigen.
Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
.
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Liste
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
Dieser Artikel wurde zu Ihren Favoriten hinzugefügt.
Das Produkt wurde in Ihre Bestellung aufgenommen
Sie können nun ein weiteres Kit konfigurieren, ein Premixed-Kit wählen, zur Kasse gehen oder das Bestell-Tool schließen.
InSolution™Blebbistatin, Racemic, is a 50 mM in 90% DMSO. A cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of nonmuscle myosin II. Blocks cell blebbing and disrupts cell migration & cytoKines
More>>InSolution™Blebbistatin, Racemic, is a 50 mM in 90% DMSO. A cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of nonmuscle myosin II. Blocks cell blebbing and disrupts cell migration & cytoKinesis. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Das Mengenfeld ist leer. Bitte geben Sie eine Menge von 1 oder mehr ein, um Artikel in Ihre Bestellung aufzunehmen.
Description
Catalogue Number
203389
Brand Family
Calbiochem®
References
References
Shu, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 1472. Kovacs, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 35557. Straight, A.F., et al. 2003. Science299, 1743. Cheung, A., et al. 2001. Mol. Biol. Cell Suppl.12, 271a.
Product Information
ATP Competitive
N
Form
Liquid
Formulation
A 50 mM (5 mg/342 µl) solution of (±)-Blebbistatin (Cat. No. 203390) in 90% DMSO.
InSolution™Blebbistatin, Racemic, is a 50 mM in 90% DMSO. A cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of nonmuscle myosin II. Blocks cell blebbing and disrupts cell migration & cytoKinesis.
Biological Information
Primary Target
ATPase
Primary Target IC<sub>50</sub>
<100 µM inhibiting the ATPase and gliding motility of human platelets
Purity
≥97% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
Y
Storage and Shipping Information
Ship Code
Shipped with Blue Ice or with Dry Ice
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
Storage
-20°C
Protect from Light
Protect from light
Hygroscopic
Hygroscopic
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Shu, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 1472. Kovacs, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 35557. Straight, A.F., et al. 2003. Science299, 1743. Cheung, A., et al. 2001. Mol. Biol. Cell Suppl.12, 271a.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
20-May-2008 RFH
Description
A cell-permeable compound that acts as a selective, potent, and reversible inhibitor of non-muscle myosin II. Inhibits the ATPase and gliding motility of human platelets (≤100 µM) without affecting myosin light chain kinase (MLCK) activity. Has been shown to block cell blebbing and to rapidly disrupt directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells. Does not disrupt mitosis or affect contractile ring assembly.
Form
Liquid
Formulation
A 50 mM (5 mg/342 µl) solution of (±)-Blebbistatin (Cat. No. 203390) in 90% DMSO.
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
Chemical formula
C₁₈H₁₆N₂O₂
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Storage
Protect from light
-20°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Toxicity
Harmful & Carcinogenic / Teratogenic
References
Shu, S., et al. 2005. Proc. Natl. Acad. Sci. USA102, 1472. Kovacs, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 35557. Straight, A.F., et al. 2003. Science299, 1743. Cheung, A., et al. 2001. Mol. Biol. Cell Suppl.12, 271a.