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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Goat anti-Mouse IgG γ chain Antibody, TRITC conjugate, Species Adsorbed detects level of Mouse IgG γ chain & has been published & validated for use in ELISA & IF.
More>>Goat anti-Mouse IgG γ chain Antibody, TRITC conjugate, Species Adsorbed detects level of Mouse IgG γ chain & has been published & validated for use in ELISA & IF. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Goat Anti-Mouse IgG γ chain Antibody, TRITC conjugate, Species Adsorbed
Background Information
IgG is one of the most abundant protein in human serum. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B-lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
References
Product Information
Format
Rhodamine (TRITC)
HS Code
3002 15 90
Presentation
Purified by affinity chromatography on pooled mouse IgG covalently linked to agarose. Liquid in 1.0 mL PBS/NaN3.
Goat anti-Mouse IgG γ chain Antibody, TRITC conjugate, Species Adsorbed detects level of Mouse IgG γ chain & has been published & validated for use in ELISA & IF.
Key Applications
ELISA
Immunofluorescence
Application Notes
Immunofluorescence: ≤1 μg/106 cells. ELISA
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Immunogen
Prepared from purified mouse IgG γ chain. Pooled antisera from goats hyperimmunized with mouse IgG paraproteins.
Epitope
IgG γ chain
Host
Goat
Specificity
The antibody reacts with the heavy chain of mouse IgG1, IgG2a, IgG2b and IgG3 as demonstrated by ELISA and flow cytometry. Minimal cross reactivity with human immunoglobulins.
Species Reactivity
Mouse
Species Reactivity Note
Reacts with heavy chain of mouse IgG1, IgG2a, IgG2b and IgG3. Absorbed for mouse IgM and IgA, pooled human sera and purified human paraproteins. Minimal cross reactivity with human immunoglobulins.
Antibody Type
Polyclonal Antibody
Purification Method
Affinity Chromatography
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain refrigerated at 2°-8°C under sterile conditions for up to twelve months from date of receipt. do not freeze.
The medial prefrontal cortex (mPFC) serves major executive functions. mPFC output to subcortical brain areas such as the amygdala controls emotional processing and plays an important role in fear extinction. Impaired mPFC function correlates with extinction deficits in anxiety disorders such as PTSD and with cognitive decision-making deficits in neuropsychiatric disorders and persistent pain. Controlling mPFC output is a desirable therapeutic goal in neuropsychiatric disorders but functional differences of cell types (pyramidal cells and interneurons) and regions (infralimbic and prelimbic) represent a challenge. This electrophysiological study used optogenetics for the cell- and region-specific modulation of mPFC pyramidal output in the intact anesthetized animal.Extracellular single-unit recordings were made from infralimbic (IL) pyramidal cells, IL interneurons and prelimbic (PL) pyramidal cells 2-3 weeks after intra-IL injection of a viral vector encoding channel rhodopsin 2 (ChR2) under the control of the CaMKII promoter (rAAV5/CaMKIIa-ChR2(H134R)-EYFP) or a control vector that lacked the ChR2 sequence (rAAV5/CaMKIIa-EYFP). Optical stimulation with laser-generated blue light pulses delivered through an optical fiber to the IL increased spontaneous and evoked action potential firing of ChR2 expressing IL pyramidal cells but had no effect on IL interneurons that were distinguished from pyramidal cells based on their higher firing rate and shorter spike duration. Optical activation of IL pyramidal cells also inhibited PL pyramidal cells, suggesting that IL output controls PL output. The effects were light intensity-dependent and reversible. Confocal microscopy confirmed ChR2-EYFP or control vector expression in mPFC pyramidal cells but not in GABAergic cells.The novelty of our study is the analysis of optogenetic effects on background and evoked activity of defined cell types in different mPFC regions. The electrophysiological in vivo results directly demonstrate the optogenetic modulation of mPFC activity in a region- and cell type-specific manner, which is significant in conditions of impaired mPFC output.
