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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AP181C
Sigma-AldrichGoat Anti-Mouse IgG Antibody, Cy3 conjugate, Species Adsorbed
Detect Mouse IgG using this Goat anti-Mouse IgG Antibody, Cy3 conjugate, Species Adsorbed validated for use in IF.
More>>Detect Mouse IgG using this Goat anti-Mouse IgG Antibody, Cy3 conjugate, Species Adsorbed validated for use in IF. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Detect Mouse IgG using this Goat anti-Mouse IgG Antibody, Cy3 conjugate, Species Adsorbed validated for use in IF.
Key Applications
Immunofluorescence
Application Notes
Suggested dilution for most applications: 1:100-1:800 for most applications.Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Concentration
1.3 mg/mL
Host
Goat
Specificity
Mouse IgG (H+L) (absorbed for minimal cross-reactivity to Rat, Human, Bovine and Horse Serum Proteins)
FLUOROPHORE/ PROTEIN ABSORBANCE RATIO:
A552/A280 = 2.3
Species Reactivity
Mouse
Antibody Type
Polyclonal Antibody
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain lyophilized product at 2-8°C for up to 12 months. After reconstitution the product is stable for several weeks at 2-8°C as an undiluted liquid. For extended storage after reconstitution, add an equal volume of glycerol to make a final concentration of 50% glycerol followed by storage at -20°C in undiluted aliquots for up to 12 months. Please note the concentration of protein (and buffer salts) will decrease to one-half of the original after the addition of glycerol. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Packaging Information
Material Size
500 µg
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
AP181C
04053252337994
Documentation
Goat Anti-Mouse IgG Antibody, Cy3 conjugate, Species Adsorbed SDB
Suburothelial myofibroblasts in the human overactive bladder and the effect of botulinum neurotoxin type A treatment. Alexander Roosen,Soumendra N Datta,Rasheda A Chowdhury,Pravina M Patel,Vinay Kalsi,Sohier Elneil,Prokar Dasgupta,Thomas M Kessler,Shahid Khan,Jalesh Panicker,Christopher H Fry,Sebastian Brandner,Clare J Fowler,Apostolos Apostolidis European urology
55
2009
An increasing body of evidence suggests a possible role of suburothelial myofibroblasts (MFs) in bladder mechanosensation and in the pathophysiology of detrusor overactivity (DO).
Cadherin-11 up-regulation in overactive bladder suburothelial myofibroblasts. Alexander Roosen,Apostolos Apostolidis,Sohier Elneil,Shahid Khan,Jalesh Panicker,Sebastian Brandner,Clare J Fowler,Thomas M Kessler The Journal of urology
182
2009
We investigated whether the adherens junction proteins cadherin-11 and beta-catenin can be immunohistochemically visualized in the human bladder using commercially available antibodies and, if so, whether there are differences between patients with overactive bladder and refractory detrusor overactivity, and controls without lower urinary tract symptoms.
ADAR2-dependent RNA editing of AMPA receptor subunit GluR2 determines vulnerability of neurons in forebrain ischemia. Peng, Peter L, et al. Neuron, 49: 719-33 (2006)
2005
ADAR2 is a nuclear enzyme essential for GluR2 pre-mRNA editing at Q/R site-607, which gates Ca2+ entry through AMPA receptor channels. Here, we show that forebrain ischemia in adult rats selectively reduces expression of ADAR2 enzyme and, hence, disrupts RNA Q/R site editing of GluR2 subunit in vulnerable neurons. Recovery of GluR2 Q/R site editing by expression of exogenous ADAR2b gene or a constitutively active CREB, VP16-CREB, which induces expression of endogenous ADAR2, protects vulnerable neurons in the rat hippocampus from forebrain ischemic insult. Generation of a stable ADAR2 gene silencing by delivering small interfering RNA (siRNA) inhibits GluR2 Q/R site editing, leading to degeneration of ischemia-insensitive neurons. Direct introduction of the Q/R site edited GluR2 gene, GluR2(R607), rescues ADAR2 degeneration. Thus, ADAR2-dependent GluR2 Q/R site editing determines vulnerability of neurons in the rat hippocampus to forebrain ischemia.
Botulinum toxin is primarily a presynaptic neuromuscular blocking agent inducing selective and reversible muscle weakness up to several months when injected intramuscularly in small quantities. The clinical use of botulinum toxin type-A has gained widespread acceptance and application for numerous adult and pediatric spasticity syndromes. This has led to the urologic adoption of this minimally invasive therapy for the treatment of idiopathic and neurogenic detrusor overactivity, interstitial cystitis, detrusor-sphincter dyssynergia, urinary retention, and prostatic conditions. Outlined below is an overview of the clinical adoption of this therapy for the treatment of various dysfunctions of the lower urinary tract.
