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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AP120A
Sigma-AldrichGoat Anti-Human IgA Antibody, IgG, and IgM, Alkaline Phosphatase
Goat anti-Human IgA Antibody, IgG & IgM, Alkaline Phosphatase detects level of Human IgA & has been published & validated for use in ELISA & WB.
More>>Goat anti-Human IgA Antibody, IgG & IgM, Alkaline Phosphatase detects level of Human IgA & has been published & validated for use in ELISA & WB. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Goat Anti-Human IgA Antibody, IgG, and IgM, Alkaline Phosphatase
Background Information
IgG is a monomeric immunoglobulin, built of two heavy chains and two light chains. Each molecule has two antigen binding sites. This is the most abundant immunoglobulin and is approximately equally distributed in blood and in tissue liquids, constituting 75% of serum immunoglobulins in humans. This is the only isotype that can pass through the human placenta, thereby providing protection to the fetus in its first weeks of life before its own immune system has developed. It can bind to many kinds of pathogens, for example viruses, bacteria, and fungi, and protects the body against them by complement activation (classic pathway), opsonization for phagocytosis and neutralisation of their toxins. There are 4 subclasses: IgG1 (66%), IgG2 (23%), IgG3 (7%) and IgG4 (4%).
IgM normally constitutes about 10% of serum immunoglobulins. IgM antibody is prominent in early immune responses to most antigens and predominates in certain antibody responses such as 'natural' blood group antibodies. IgM (with IgD) is the major immunoglobulin expressed on the surface of B cells.
Monomeric IgA constitutes 5-15 % of the serum immunoglobulins whereas dimeric IgA is localized to mucosa surfaces such as saliva, gastrointestinal secretion, bronchial fluids and milk. Mucosal IgA plays a major role in host defence by neutralising infectious agents at mucosal surfaces. The production is usually local and antigen specific IgA producing B-cells can be found in regions under the lamina propria where they mature into dimeric IgA producing plasma cells. IgA deficiency is the most common immunodeficiency that may affect both serum and mucosal produced IgA.
References
Product Information
Format
Alkaline Phosphatase
HS Code
3502 90 90
Presentation
Purified goat secondary antibody IgG in lyophilized buffer containing 0.01 M Tris-HCL, 0.25 M NaCl, pH 8.0 with 15 mg/mL BSA and 0.05% sodium azide.
Goat anti-Human IgA Antibody, IgG & IgM, Alkaline Phosphatase detects level of Human IgA & has been published & validated for use in ELISA & WB.
Key Applications
ELISA
Western Blotting
Application Notes
Western Blot: 1:5,000-1:50,000 dilution can be used.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Biological Information
Host
Goat
Specificity
Specific for human IgG, IgM and IgA.
Isotype
IgG
Species Reactivity
Human
Antibody Type
Polyclonal Antibody
Purification Method
ImmunoAffinity Purified
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Routinely evaluated by Enzyme-linked Immunosorbent Assay.
ELISA: 1:5,000-1:50,000 diltution can be used.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Store lyophilized material at 2-8°C for up to 1 year after date of receipt. After reconstitution this product is stable for several weeks at 2-8°C as an undiluted liquid. DO NOT FREEZE. For extended storage after reconstitution, add an equal volume of glycerol (ACS grade or better) to make a final concentration of 50% glycerol and store at 2-8°C for up to 12 months. Please note that the concentration of protein and buffer salts will decrease to one-half of the original after adding glycerol.
Packaging Information
Material Size
1 mL
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
AP120A
04053252473869
Documentation
Goat Anti-Human IgA Antibody, IgG, and IgM, Alkaline Phosphatase SDB
Use of novel autoantibody and cancer-related protein arrays for the detection of esophageal adenocarcinoma in serum. Arman Kilic,Matthew J Schuchert,James D Luketich,Rodney J Landreneau,Anna E Lokshin,William L Bigbee,Talal El-Hefnawy The Journal of thoracic and cardiovascular surgery
136
2008
The aim of this study was to evaluate the feasibility of using novel autoantibody and cancer-related protein arrays to identify potential biomarkers for the early detection of esophageal adenocarcinoma in serum.
