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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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324693
Sigma-AldrichEmetine, Dihydrochloride - CAS 316-42-7 - Calbiochem
Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha.
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Description
Overview
Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Interferes with cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
Catalogue Number
324693
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
References
References
Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol.in press. Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol.46, 541. Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology193, 42. Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett.93, 157. Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351. Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun.59, 2567. Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol.146, 128. Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry96, 93.
≤1 µM as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity
Purity
≥98% by HPLC
Physicochemical Information
Cell permeable
N
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
RTECS
JY5250000
Safety Information
R Phrase
R: 28-36/38
Very toxic if swallowed. Irritating to eyes and skin.
S Phrase
S: 28-36/37-45
Wear suitable protective clothing and gloves. In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
Product Usage Statements
Storage and Shipping Information
Ship Code
Ambient Temperature Only
Toxicity
Highly Toxic
Hazardous Materials Attention:
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Storage
+2°C to +8°C
Protect from Light
Protect from light
Hygroscopic
Hygroscopic
Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Transport Information
Supplemental Information
Specifications
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
324693-250MG
04055977215885
Documentation
Emetine, Dihydrochloride - CAS 316-42-7 - Calbiochem SDB
Emetine, Dihydrochloride - CAS 316-42-7 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
324693
Literatur
Übersicht
Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol.in press. Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol.46, 541. Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology193, 42. Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett.93, 157. Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351. Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun.59, 2567. Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol.146, 128. Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry96, 93.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
15-April-2019 JSW
Synonyms
6ʹ,7ʹ,10,11-Tetramethoxyemetan, 2HCl
Description
Principle alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. Irreversibly blocks protein synthesis in eukaryotes by inhibiting the movement of ribosomes along the mRNA. Induces hypotension by blocking adrenoreceptors. Inhibits cytometric analysis of DNA replication at the early S phase. Also identified as a specific inhibitor of HIF-2α protein stability and transcriptional activity (IC50 ≤1 µM.
Form
White to off-white solid
CAS number
316-42-7
RTECS
JY5250000
Chemical formula
C₂₉H₄₀N₂O₄ · 2HCl
Structure formula
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
Ethanol or H₂O (20 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Hygroscopic
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Highly Toxic
Merck USA index
14, 3559
References
Kong, H.S., et al. 2010. Mol. Pharmacol.in press. Khan, M.A. 1995. Prog. Neurobiol.46, 541. Kokuho, T., et al. 1995. Immunobiology193, 42. Lee, Y.S., and Wurster, R.D. 1995. Cancer Lett.93, 157. Burhans, W.C., et al. 1991. EMBO J. 10, 4351. Filley, E.A., and Rook, G.A. 1991. Infect. Immun.59, 2567. Landis, R.C., et al. 1991. J. Immunol.146, 128. Schweighoffer, T., et al. 1991. Histochemistry96, 93.
