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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
Um Ihr MILLIPLEX® MAP-Kit zu konfigurieren, wählen Sie zunächst eine Spezies, eine Panelart und/oder ein Kit.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Description
Overview
Cells of animal tissue are attached to each other bya complex matrix of proteins, glycoproteins, lipides, glycolipides, and mucopolysaccharides. To isolateindividual cells or to start primary cultures, the delicate matrix must be partially broken down without destroying the cell or its surface. The treatment oftissue with Collagenase effects a careful, selective reduction of the intercellular matrix and does not influence the growth ability of the cells. The raw Collagenase offered by Biochrom AG is a mixture of different proteolytically efficient enzymes. For optimal results, an exactly adjusted mixture of the proteolytic enzymes is necessary. For this purpose we offer 4 different types of Collagenase, CLS I, CLS II, CLS III, and CLS IV. The last one is normally applied with other enzymes like trypsin, elastase, or hyaluronidase. The Trypsin or Trypsin/ EDTA generally used in cell cultures attacks the
matrix only slowly, causing moreover irreversible damages of the released cells.
Specifications:
Enzyme blends of collagenase, clostripain, with
tryptic and proteolytic activities from Clostridium histolyticum. This preparation is recommended for liver, lung, adipose, and adrenal tissue. Specific activity is 125 to 250 Mandl units per ml of powder substance.
Recommendations:
Actual enzyme concentrations should be 0.1 to 0.2% (w/v), depending on the delicate nature of the tissue substrate. This is valid for an activity of about 160 Mandl units per
milligram of dry substance. On other specific activities the concentration of use has to be modified correspondingly. The indication of the specific activity is related to the respective
method of determination. The determination of activity according to Mandl is difficult to designate due to the high molecular collagen substrate. As it is a biological product,
collagenase is subject to natural variations from charge to charge. Thus, Biochrom AG recommends to previously test deliverable charges concerning their suitability for the
desired purpose and to optimize the process conditions (concentration, incubation time, and temperature).
Definitions:
•Collagenase activity according to Mandl:
1 unit releases 1 µmol amino acids determined with ninhydrin and calculated as leucin from native collagen within 5 hours (+37°C and pH 7.5).
• Collegenase activity according to Wünsch and Heidrich:
1 PZ (4-phenyl-azobenzyl-oxycarbonyl) unit catalyses the hydrolysis of 1 µmol of water soluble chromo-peptide PZ-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg per minute (+25°C/pH 7.1). Resulting PZ-L-Pro-Leu can be determined.
