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Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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96-Well Plate
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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504041
Sigma-AldrichCaCC Blocker IV, Benzbromarone - CAS 3562-84-3 - Calbiochem
Synonyme: (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone, ANO Blocker IV, Anoctamin Blocker IV, BBR, CaCC Blocker IV, Calcium-Activated Chloride Channel Blocker IV, TMEM16 Blocker IV
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Description
Overview
A cell-permeable uricosuric agent that, in addition to its known efficacy in gout treatment, acts as a reversible CaCC blocker and is reported to be more potent than NFA (Cat. No. 481987) and NPPB (Cat. No. 484100) in suppressing 500 nM Ionomycin- (Cat. Nos. 407950, 407952, and 407953) induced I- influx in TMEM16A-expressing HEK293 cells (IC50 = 9.97, 140, and 150 µM, respectively) as well as in blocking voltage-gated Cl- current in TMEM16B-expressing HEK293 cells, while exhibiting much reduced potency against ENaC (α, β, and γ) or CFTR. Shown to significantly reduce mucin secretion from NHBE (normal human bronchial epithelial) and suppress human ASM (airway smooth muscle) contraction upon muscarinic receptor stimulation.
Catalogue Number
504041
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone, ANO Blocker IV, Anoctamin Blocker IV, BBR, CaCC Blocker IV, Calcium-Activated Chloride Channel Blocker IV, TMEM16 Blocker IV
References
References
Kobayashi, K., et al. 2012. Drug Metab. Pharmacokinet. In press. Zhang, C.H., et al. 2013. Am. J. Respir. Crit. Care Med.187, 374. Huang, F., et al. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.109, 16354. Fujimori, S., et al. 2011. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids30, 1035. Perez-Ruiz, F., et al. 1998. Ann. Rheum. Dis.57, 545.
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Toxicity
Toxic
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Storage
-20°C
Protect from Light
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Do not freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Packaging Information
Packaged under inert gas
Packaged under inert gas
Global Trade Item Number
Bestellnummer
GTIN
5040410001
04055977264234
Documentation
CaCC Blocker IV, Benzbromarone - CAS 3562-84-3 - Calbiochem SDB
CaCC Blocker IV, Benzbromarone - CAS 3562-84-3 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
504041
Literatur
Übersicht
Kobayashi, K., et al. 2012. Drug Metab. Pharmacokinet. In press. Zhang, C.H., et al. 2013. Am. J. Respir. Crit. Care Med.187, 374. Huang, F., et al. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.109, 16354. Fujimori, S., et al. 2011. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids30, 1035. Perez-Ruiz, F., et al. 1998. Ann. Rheum. Dis.57, 545.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
23-May-2013 JSW
Synonyms
(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone, ANO Blocker IV, Anoctamin Blocker IV, BBR, CaCC Blocker IV, Calcium-Activated Chloride Channel Blocker IV, TMEM16 Blocker IV
Description
A cell-permeable uricosuric agent that, in addition to its known efficacy in gout treatment, acts as a reversible CaCC blocker and is reported to be more potent than NFA (Cat. No. 481987) and NPPB (Cat. No. 484100) in suppressing 500 nM Ionomycin- (Cat. Nos. 407950, 407952, and 407953) induced I- influx in TMEM16A-expressing HEK293 cells (IC50 = 9.97, 140, and 150 µM, respectively) as well as in blocking voltage-gated Cl- current in TMEM16B-expressing HEK293 (64% inhibition with 10 µM BBR vs. 47% inhibition with 300 µM NFA; by whole cell patch clamp), while exhibiting much reduced potency against voltage-gated current via ENaC (α, β, and γ) or CFTR (by 25% and 17% with 10 µM BBR, respectively, using HEK293 ENaC or CFTR transfectants). Shown to significantly reduce 100 µM ATP-induced CaCC current (IAC current = 1.137 vs. 3.099 µA/cm2 with or without 10 µM BBR) and mucin secretion from NHBE (normal human bronchial epithelial) as well as suppress human ASM (airway smooth muscle) contraction upon muscarinic receptor stimulation.
Form
White powder
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
3562-84-3
Chemical formula
C₁₇H₁₂Br₂O₃
Structure formula
Purity
≥97% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
-20°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Toxic
References
Kobayashi, K., et al. 2012. Drug Metab. Pharmacokinet. In press. Zhang, C.H., et al. 2013. Am. J. Respir. Crit. Care Med.187, 374. Huang, F., et al. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. USA.109, 16354. Fujimori, S., et al. 2011. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids30, 1035. Perez-Ruiz, F., et al. 1998. Ann. Rheum. Dis.57, 545.
