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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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538763
Sigma-AldrichCD38 Inhibitor - CAS 1700637-55-3 - Calbiochem
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Description
Overview
A cell-permeable, orally bioavailable, non-toxic thiazolyl-quinolinone derived compound that acts as a potent, selective and reversible inhibitor of CD38 (IC50 = 7.3 & 1.9 nM for human & mouse CD38, respectively; Ki = 0.3 nM for human wt-CD38). Shown to bind to the catalytic active site. Displays attractive PK properties in mice (p.o. 30 mg/kg: t1/2 = 3.5 h, Cmax = 10.8 µg/ml; i.v. 2 mg/kg: t1/2 = 5.3 h, Cmax = 2.98 µg/ml, Cl = 21 ml/min/kg, Vdss = 1.3 L/kg). Rapidly elevates NAD levels by several folds in both liver and gastrocnemius tissue in a diet induced obese mouse (30 mg/kg, p.o.).
Catalogue Number
538763
Brand Family
Calbiochem®
Synonyms
Compound 78c, CD38i_78c, 78c, Cluster of Differentiation 38 Inhibitor
References
References
Haffner, C.D., et al. 2015. J. Med. Chem.58, 3548. Tarrago, M.G., et al. 2018 Cell. Metab.27, 1081.
CD38 Inhibitor - CAS 1700637-55-3 - Calbiochem Analysenzertifikate
Titel
Chargennummer
538763
Literatur
Übersicht
Haffner, C.D., et al. 2015. J. Med. Chem.58, 3548. Tarrago, M.G., et al. 2018 Cell. Metab.27, 1081.
Datenblatt
Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.
Revision
15-July-2019 JSW
Synonyms
Compound 78c, CD38i_78c, 78c, Cluster of Differentiation 38 Inhibitor
Description
A cell-permeable, orally bioavailable, non-toxic thiazolyl-quinolinone derived compound that acts as a potent, selective and reversible inhibitor of CD38 (IC50 = 7.3 & 1.9 nM for human & mouse CD38, respectively; Ki = 0.3 nM for human wt-CD38). Shown to bind to the catalytic active site. Displays attractive PK properties in mice (p.o. 30 mg/kg: t1/2 = 3.5 h, Cmax = 10.8 µg/ml; i.v. 2 mg/kg: t1/2 = 5.3 h, Cmax = 2.98 µg/ml, Cl = 21 ml/min/kg, Vdss = 1.3 L/kg). Rapidly elevates NAD levels by several folds in both liver and gastrocnemius tissue in a diet induced obese mouse (30 mg/kg, p.o.).
Form
White to light brown to brown solid
Intert gas (Yes/No)
Packaged under inert gas
CAS number
1700637-55-3
Chemical formula
C₂₂H₂₇N₃O₃S
Purity
≥98% by HPLC
Solubility
DMSO (100 mg/ml)
Storage
Protect from light
+2°C to +8°C
Do Not Freeze
Ok to freeze
Special Instructions
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Toxicity
Standard Handling
References
Haffner, C.D., et al. 2015. J. Med. Chem.58, 3548. Tarrago, M.G., et al. 2018 Cell. Metab.27, 1081.