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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-Tudor-SN Antibody, clone 13.14.1 is validated for use in Western Blotting for the detection of Tudor-SN.
More>>This Anti-Tudor-SN Antibody, clone 13.14.1 is validated for use in Western Blotting for the detection of Tudor-SN. Less<<
Anti-Tudor-SN Antibody, clone 13.14.1: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Staphylococcal nuclease domain-containing protein 1
100 kDa coactivator
EBNA2 coactivator p100
Tudor domain-containing protein 11
p100 co-activator
Tudor-SN
Background Information
Tudor-SN, also known as Staphylococcal nuclease domain-containing protein 1, 100 kDa coactivator or EBNA2 coactivator p100 or Tudor domain-containing protein 11 or p100 co-activator, and encoded by the gene name SND1 or TDRD11, plays an important role in PIM1 regulation of MYB acitivity and acts as a transcriptional activatior of EBNA-2. SND1 also interacts with EAV, NSP1,GTF2E1 and GTF2E2, and forms a ternary complex with STAT6 and POLR2A. SND1 ic localized to the cytoplasm and in IL-4 stimulated cells SND1 co-localizes with STAT6 in the nucleus. SND1 plays an important role in the assembly of STAT6 transcriptome and stimulates IL-4-dependent transcription by mediating interaction between STAT6 and CBP.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-Tudor-SN Antibody, clone 13.14.1 is validated for use in Western Blotting for the detection of Tudor-SN.
Key Applications
Western Blotting
Application Notes
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected Tudor-SN in 10 µg of HeLa cell lysate. Western Blotting Analysis: A representative lot detected Tudor-SN in HeLa and Hek 293 cell lysate (Ota, H., et al. (2013). Cell. 153:575-589).
Biological Information
Immunogen
Recombinant protein corresponding to the C-terminus of human Tudor-SN.
~110 kDa observed. The calculated molecular weight of this protein is 101 kDa, but can be observed at ~110 kDa due to post transitional modifications.
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HEK-293 cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected Tudor-SN in 10 µg of HEK-293 cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Adenosine deaminases acting on RNA (ADARs) are involved in RNA editing that converts adenosine residues to inosine specifically in double-stranded RNAs. In this study, we investigated the interaction of the RNA editing mechanism with the RNA interference (RNAi) machinery and found that ADAR1 forms a complex with Dicer through direct protein-protein interaction. Most importantly, ADAR1 increases the maximum rate (Vmax) of pre-microRNA (miRNA) cleavage by Dicer and facilitates loading of miRNA onto RNA-induced silencing complexes, identifying a new role of ADAR1 in miRNA processing and RNAi mechanisms. ADAR1 differentiates its functions in RNA editing and RNAi by the formation of either ADAR1/ADAR1 homodimer or Dicer/ADAR1 heterodimer complexes, respectively. As expected, the expression of miRNAs is globally inhibited in ADAR1(-/-) mouse embryos, which, in turn, alters the expression of their target genes and might contribute to their embryonic lethal phenotype.
