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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Wählen Sie bitte Spezies, Panelart, Kit oder Probenart
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-SAE2 Antibody, clone 7H8.1 | MABE927 is an antibody against SAE2 Antibody for use in Western Blotting, Immunohistochemistry.
More>>Anti-SAE2 Antibody, clone 7H8.1 | MABE927 is an antibody against SAE2 Antibody for use in Western Blotting, Immunohistochemistry. Less<<
Anti-SAE2 Antibody, clone 7H8.1: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
SUMO-activating enzyme subunit 2, also known as Anthracycline-associated resistance ARX, or Ubiquitin-like 1-activating enzyme E1B, and encoded by the gene name UBA2 or SAE2 or UBLE1B, belongs to the ubiquitin-activating E1 family. SUMOs are a family of small, related proteins (SUMO-1/2/3/4) that can be enzymatically attached to a target protein by a post-translational modification process termed sumoylation, a major regulator of protein function in cellular processes such as nuclear transport, transcriptional regulation, apoptosis and protein stability. This sumoylation is effected by the heterodimeric enzyme SAE1/SAE2 and the SUMO-1-conjugating enzyme Ubch9. The sumoylation pathway mediated by SAE1/SAE2 is distinct from other ubiquitin-like protein (Ubl) pathways.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
~80 kDa observed. The calculated molecular weight is 72 kDa, however SAE2 has been shown as a ~70-90 kDa band in western blots (Truong, K., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(51):42611-42619).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in Neuro-2a cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected SAE2 in 10 µg of Neuro-2a cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
SUMOylation occurs predominantly in the nucleus, but non-nuclear proteins can also be SUMOylated. It is unclear how intracellular trafficking of the SUMOylation enzymes is regulated to catalyze SUMOylation in different cellular compartments. Here we report that the SAE2 subunit of human SUMO activation enzyme (SAE) underwent rapid nucleocytoplasmic shuttling and its nuclear accumulation depended on SUMO modification at the C terminus. The SUMOylation sites included three Lys residues on the bipartite nuclear localization sequence (NLS) and two Lys residues outside of but adjacent to the NLS, and their SUMOylation was catalyzed by Ubc9. Because SAE2 forms a tight heterodimer with SAE1 and it controls the trafficking of the heterodimer, this study has identified the mechanism used to localize SAE to the nucleus. Similar mechanisms are likely to exist for other proteins that depend on SUMOylation for nuclear localization.
