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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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Gewähltes Kit
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96-Well Plate
Menge
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Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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AB9279
Sigma-AldrichAnti-Rhodopsin Antibody
Anti-Rhodopsin Antibody detects level of Rhodopsin & has been published & validated for use in IH(P).
More>>Anti-Rhodopsin Antibody detects level of Rhodopsin & has been published & validated for use in IH(P). Less<<
Anti-Rhodopsin Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Retinitis pigmentosa is an inherited progressive disease which is a major cause of blindness in western communities. It can be inherited as an autosomal dominant, autosomal recessive, or X-linked recessive disorder. In the autosomal dominant form,which comprises about 25% of total cases, approximately 30% of families have mutations in the gene encoding the rod photoreceptor-specific protein rhodopsin. This is the transmembrane protein which, when photoexcited, initiates the visual transduction cascade. Defects in this gene are also one of the causes of congenital stationary night blindness.
FUNCTION: SwissProt: P08100 # Photoreceptor required for image-forming vision at low light intensity. Required for photoreceptor cell viability after birth. Light-induced isomerization of 11-cis to all-trans retinal triggers a conformational change leading to G-protein activation and release of all-trans retinal. SIZE: 348 amino acids; 38893 Da SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Multi-pass membrane protein. TISSUE SPECIFICITY: Rod shaped photoreceptor cells which mediates vision in dim light. PTM: Phosphorylated on some or all of the serine and threonine residues present in the C-terminal region. DISEASE: SwissProt: P08100 # Defects in RHO are the cause of retinitis pigmentosa type 4 (RP4) [MIM:180380]. RP leads to degeneration of retinal photoreceptor cells. Patients typically have night vision blindness and loss of midperipheral visual field. As their condition progresses, they lose their far peripheral visual field and eventually central vision as well. RP4 inheritance is autosomal dominant. & Defects in RHO are a cause of retinitis pigmentosa autosomal recessive (ARRP) [MIM:268000]. & Defects in RHO are a cause of autosomal dominant congenital stationary night blindness 1 (CSNBAD1) [MIM:610445]; also known as rhodopsin-related congenital stationary night blindness. Congenital stationary night blindness is a nonprogressive retinal disorder characterized by impaired night vision and ocular symptoms such as myopia, hyperopia, nystagmus and reduced visual acuity. SIMILARITY: SwissProt: P08100 ## Belongs to the G-protein coupled receptor 1 family. Opsin subfamily.
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