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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-Progesterone Receptor A/B Antibody, clone 488/H3 is validated for use in Western Blotting and Immunocytochemistry for the detection of Progesterone Receptor A/B.
More>>This Anti-Progesterone Receptor A/B Antibody, clone 488/H3 is validated for use in Western Blotting and Immunocytochemistry for the detection of Progesterone Receptor A/B. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Progesterone receptor (UniProt P06401; also known as nuclear receptor subfamily 3 group C member 3, PR) is encoded by the PGR (also known as NR3C3) gene (Gene ID 5241) in human. The progesterone receptor (PR) is a hormone activated transcription factor, where hormone binding triggers the dissociation of heat shock and chaperone proteins from PR, leading to PR dimerization and activation. The receptor dimer then binds progestin response elements in the regulatory regions of its target genes and a multi-component complex is assembled to enable transcription. In addition, a number of kinases are reported to regulate PR activity via phosphorylation. PR can also regulate transcription without direct DNA binding by tethering to other transcription factors, such as specificity protein 1 (Sp1) or activator protein 1 (AP-1), and modulating their transcriptional activity on target genes. PR is expressed as five isoforms, including PR-B and PR-A that are produced as a result of alternate estrogen inducible promoters within the same PGR gene. PR-A lacks the first 164 amino acids of PR-B, but the two isoforms have otherwise identical sequence. PR-B and PR-A can regulate distinct subsets of target genes and studies in knockout mice suggest that PR-B predominantly regulates mammary gland development and PR-A is critical for normal uterine function.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG1κ antibody in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-Progesterone Receptor A/B Antibody, clone 488/H3 is validated for use in Western Blotting and Immunocytochemistry for the detection of Progesterone Receptor A/B.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected exogenously expressed progesterone receptor isoform A and isoform B (PR-A & PR-B) in transfected MCF10A cells by fluorescent immunocytochemistry (Courtesy of Dr. Dean Edwards, Baylor College of Medicine, USA). Western Blotting Analysis: A representative lot detected endogenous progesterone receptor isoforms A & B (PR-A & PR-B) in human breast cancer T47D cell lysate, as well as exogenously expressed PR-A & PR-B in transfected DCIS.COM human ductal carcinoma in situ (DCIS) breast cancer cells, but not in untransfected DCIS.COM cells (Courtesy of Dr. Dean Edwards, Baylor College of Medicine, USA).
Biological Information
Immunogen
Recombinant protein corresponding to the N-terminal half fragment of human Progesterone Receptor B.
Epitope
Internal
Clone
488/H3
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone 488/H3 reacts with both isoform 1 (isoform B; PR-B) and isoform 2 (isoform A; PR-A). This clone is also expected to react with isoform 5 (delta4), but not isoform 3 or 4 (PR-M).
Evaluated by Western Blotting in human breast cancer T47D cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected both isoforms A and B (PR-A & PR-B) of progesterone receptor in human breast cancer T47D cell lysate.
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