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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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ABT59
Sigma-AldrichAnti-Pericentrin Antibody
This Anti-Pericentrin Antibody is validated for use in WB, IC for the detection of Pericentrin.
More>>This Anti-Pericentrin Antibody is validated for use in WB, IC for the detection of Pericentrin. Less<<
Anti-Pericentrin Antibody: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Pericentrin binds to calmodulin and is expressed in the centrosome that serves as a multifunctional scaffold for anchoring proteins and protein complexes. Evidence suggests that pericentrin plays a role in microtubule nucleation and spindle organization. Recent studies show pericentrin plays a role in Majewski/micorcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) and Seckel Syndrome. Recent use in network modeling indicates a direct link between breast cancer susceptibility to centrosome defects. Pericentrin is a potential marker for centrosome defects in cancer and cancer progression, as centrosomal abonormalities in solid tumors are accompanied by increased pericentrin levels and defects in pericentrin organization.
References
Product Information
Format
Affinity Purified
Control
HeLa cell lysate
Presentation
Purified rabbit polyclonal in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
The protein encoded by this gene binds to calmodulin and is expressed in the centrosome. It is an integral component of the pericentriolar material (PCM). The protein contains a series of coiled-coil domains and a highly conserved PCM targeting motif called the PACT domain near its C-terminus. The protein interacts with the microtubule nucleation component gamma-tubulin and is likely important to normal functioning of the centrosomes, cytoskeleton, and cell-cycle progression. Mutations in this gene cause Seckel syndrome-4 and microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II. [provided by RefSeq].
FUNCTION: Integral component of the filamentous matrix of the centrosome involved in the initial establishment of organized microtubule arrays in both mitosis and meiosis. Plays a role, together with DISC1, in the microtubule network formation. Is an integral component of the pericentriolar material (PCM).
SUBUNIT STRUCTURE: Interacts with CHD3. Interacts with CHD4; the interaction regulates centrosome integrity (By similarity). Interacts with DISC1 and PCM1. Binds calmodulin. Interacts with CDK5RAP2; the interation is leading to centrosomal localization of PCNT and CDK5RAP2.
SUBCELLULAR LOCATION: Cytoplasm › cytoskeleton › centrosome. Note: Centrosomal at all stages of the cell cycle. Remains associated with centrosomes following microtubule depolymerization. Colocalized with DISC1 at the centrosome.
TISSUE SPECIFICITY: Expressed in all tissues tested, including placenta, liver, kidney and thymus.
DOMAIN: Composed of a coiled-coil central region flanked by non-helical N- and C-terminals.
INVOLVEMENT IN DISEASE: Defects in PCNT are the cause of microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 2 (MOPD2) [MIM:210720]; also known as osteodysplastic primordial dwarfism type 2. Adults with this rare inherited condition have an average height of 100 centimeters and a brain size comparable to that of a 3-month-old baby, but are of near-normal intelligence.
SEQUENCE CAUTION: The sequence AAD10838.1 differs from that shown. Reason: Frameshift at position 3320.
The sequence BAA23698.3 differs from that shown. Reason: Erroneous initiation. Translation N-terminally shortened.
The sequence BAC04252.1 differs from that shown. Reason: Erroneous initiation. Translation N-terminally extended.
Molecular Weight
~250 kDa observed. Uniprot describes 2 isoforms produced by alternative splicing with molecular weights at 378 & 355 kDa. However in endogenous lysates, Pericentrin is observed at ~250 kDa & ~150 kDa for western blots (Wen, Y., et al. (2008). J Biol Chem. 283(5):2793-2803).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blot in HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected Pericentrin in 10 µg of HeLa cell lysate. Western Blot was performed without Tween.
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