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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-NuMA1, clone AD6-1 Antibody, Cat. No. MABE1807, is a highly specific mouse monoclonal antibody that targets NUMA1 and has been tested in Immunocytochemistry and Western Blotting.
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Anti-NuMA1 Antibody, clone AD6-1: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Nuclear mitotic apparatus protein 1 (UniProt: Q14980; also known as NuMA protein, Nuclear matrix protein-22, NMP-22, SP-H antigen) is encoded by the NUMA1 (also known as NMP22, NUMA) gene (Gene ID: 4926) in human. NMP-22 is a homodimeric nuclear protein that is highly abundant component of the nuclear matrix where it may serve a non-mitotic structural role and occupies the majority if the nuclear volume. It is required for maintenance and establishment of the mitotic spindle poles during symmetric cell divisions, functioning as a tether linking bulk microtubules of the spindle to centrosomes. It is also considered to be essential or proper alignment of the mitotic spindle during asymmetric cell divisions. NMP-22 resides in the nuclear matrix during interphase and then dissociates from condensing chromosomes during early prophase and relocates to the spindle poles via dynein/dynamin association and it remains there until the anaphase onset. As mitosis progresses it re-associates with telophase chromosomes very early during nuclear reformation, before substantial accumulation of lamins on chromosomal surfaces is evident. NMP-22 is phosphorylated in the C-terminal tail during mitosis, most likely by CDK1 and phosphorylation increases its solubility and promotes association with dynein and subsequent translocation to the spindle poles. O-glycosylation during cytokinesis at sites identical or close to phosphorylation sites interferes with the phosphorylation status of NMP-22.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal antibody IgG1 in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
Anti-NuMA1, clone AD6-1 Antibody, Cat. No. MABE1807, is a highly specific mouse monoclonal antibody that targets NUMA1 and has been tested in Immunocytochemistry and Western Blotting.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Application Notes
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL from a representative lot detected NUMA1 in 10 µg of NIH/3T3 cell lysate.
Immunocytochemistry Analysis: A 1:50 dilution from a representative lot detected NUMA1 in HepG2 cells.
Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected NUMA1 in Immunocytochemistry applications (Carminati, M., et. al. (2016). Nat Struct Mol Biol. 23(2):155-63; Gallini, S., et. al. (2016). Curr Biol. 26(4):458-69).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected NUMA1 in Western Blotting applications (Carminati, M., et. al. (2016). Nat Struct Mol Biol. 23(2):155-63; Gallini, S., et. al. (2016). Curr Biol. 26(4):458-69).
Biological Information
Immunogen
A recombinant fragment corresponding to 181 amino acids from the C-terminal region of human Nuclear mitotic apparatus protein 1 (NuMA1).
Clone
AD6-1
Concentration
Please refer to lot specific datasheet.
Host
Mouse
Specificity
Clone AD6-1 detects NuMA1 in human and mouse cells. It targets an epitope within 181 amino acids from the C-terminal region.
~250 kDa observed; 238.26 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected NUMA1 in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
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