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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Laminin α2 Antibody, clone 5H2, Azide Free detects level of Laminin α2 & has been published & validated for use in ELISA, IH, IP & WB.
More>>Anti-Laminin α2 Antibody, clone 5H2, Azide Free detects level of Laminin α2 & has been published & validated for use in ELISA, IH, IP & WB. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-Laminin α2 Antibody, clone 5H2, Azide Free detects level of Laminin α2 & has been published & validated for use in ELISA, IH, IP & WB.
Key Applications
ELISA
Immunohistochemistry
Immunoprecipitation
Western Blotting
Application Notes
ELISA: 50% maximal binding to human merosin at 1:50,000.
Immunohistochemistry: 1:5,000 for staining of 8 mm acetone-fixed cryostat muscle sections, prior to detection with a peroxidase-conjugated secondary antibody.
Immunofluorescence
Affinity chromatography
Immunoprecipitation
Immunoblotting
Optimal working dilutions must be determined by end user.
Biological Information
Immunogen
Purified human merosin.
Clone
5H2
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Host
Mouse
Specificity
Reacts with the 80 kDa fragment of the M-chain of human merosin.
Laminin, an extracellular protein, is a major component of the basement membrane. It is thought to mediate the attachment, migration, and organization of cells into tissues during embryonic development by interacting with other extracellular matrix components. It is composed of three subunits, alpha, beta, and gamma, which are bound to each other by disulfide bonds into a cross-shaped molecule. This gene encodes the alpha 2 chain, which constitutes one of the subunits of laminin 2 (merosin) and laminin 4 (s-merosin). Mutations in this gene have been identified as the cause of congenital merosin-deficient muscular dystrophy. Two transcript variants encoding different proteins have been found for this gene.
FUNCTION: SwissProt: P24043 # Binding to cells via a high affinity receptor, laminin is thought to mediate the attachment, migration and organization of cells into tissues during embryonic development by interacting with other extracellular matrix components. SIZE: 3110 amino acids; 342771 Da SUBUNIT: Laminin is a complex glycoprotein, consisting of three different polypeptide chains (alpha, beta, gamma), which are bound to each other by disulfide bonds into a cross-shaped molecule comprising one long and three short arms with globules at each end. Alpha-2 is a subunit of laminin-2 (merosin) and laminin-4 (S- merosin). SUBCELLULAR LOCATION: Secreted, extracellular space, extracellular matrix, basement membrane. Note=Major component. TISSUE SPECIFICITY: Placenta, striated muscle, peripheral nerve, cardiac muscle, pancreas, lung, spleen, kidney, adrenal gland, skin, testis, meninges, choroid plexus, and some other regions of the brain; not in liver, thymus and bone. DOMAIN: SwissProt: P24043 The alpha-helical domains I and II are thought to interact with other laminin chains to form a coiled coil structure. & Domains VI, IV and G are globular. DISEASE: SwissProt: P24043 # Defects in LAMA2 are the cause of merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A (MDC1A) [MIM:607855]. MDC1A is characterized by difficulty walking, hypotonia, proximal weakness, hyporeflexia, and white matter hypodensity on MRI. SIMILARITY: Contains 17 laminin EGF-like domains. & Contains 5 laminin G-like domains. & Contains 2 laminin IV type A domains. & Contains 1 laminin N-terminal domain.
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Safety Information
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Analysis of human muscle stem cells reveals a differentiation-resistant progenitor cell population expressing Pax7 capable of self-renewal. Pawlikowski, B; Lee, L; Zuo, J; Kramer, RH Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists
238
138-49
2009
Studies using mouse models have established a critical role for resident satellite stem cells in skeletal muscle development and regeneration, but little is known about this paradigm in human muscle. Here, using human muscle stem cells, we address their lineage progression, differentiation, migration, and self-renewal. Isolated human satellite cells expressed alpha7-integrin and other definitive muscle markers, were highly motile on laminin substrates and could undergo efficient myotube differentiation and myofibrillogenesis. However, only a subpopulation of the myoblasts expressed Pax7 and displayed a variable lineage progression as measured by desmin and MyoD expression. Analysis identified a differentiation-resistant progenitor cell population that was Pax7+/desmin- and capable of self-renewal. This study extends our understanding of the role of Pax7 in regulating human satellite stem cell differentiation and self-renewal.
