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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Kindlin-1 Antibody, clone 4A5.14 is an antibody against Kindlin-1 for use in WB, IC, IH.
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Anti-Kindlin-1 Antibody, clone 4A5.14: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
The Kindlin family is a group of focal adhesion proteins that have recently become a point of interest because of their ability to bind and activate integrins. Abnormalities in this ability have linked Kindlin to several diseases, both inherited and acquired, such as Kindler syndrome, cancer, and leukocyte adhesion deficiency. Specifically associated with Kindler syndrome, is the isoform Kindlin-1 which plays a key role in adhering the actin cytoskeleton to the extracellular matrix of basal keratinocytes. Kindlin-1 may also be involved in tumor growth by modulating TGF-beta 1 signaling (Shi, 2007). It is most widely expressed in the brain, kidney, colon, placenta, skeletal muscle, adrenal gland, and prostate.
References
Product Information
Format
Purified
HS Code
3002 15 90
Control
HeLa cell lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2aκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4, 150 mM NaCl) with 0.05% sodium azide.
Anti-Kindlin-1 Antibody, clone 4A5.14 is an antibody against Kindlin-1 for use in WB, IC, IH.
Key Applications
Western Blotting
Immunocytochemistry
Immunohistochemistry
Application Notes
Immunocytochemistry Analysis: A previous lot was used by an independent laboratory in IC. (Papachristou, D.J., et al. (2007). Histopathology. 51(4):499–508.)
Immunohistochemistry Analysis: A previous lot was used by an independent laboratory in IH. (Papachristou, D.J., et al. (2007). Histopathology. 51(4):499–508.)
Biological Information
Immunogen
GST-tagged recombinant protein corresponding to human Kindlin-1.
Epitope
Unknown
Clone
4A5.14
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
This gene encodes a member of the fermitin family, and contains a FERM domain and a pleckstrin homology domain. The encoded protein is involved in integrin signaling and linkage of the actin cytoskeleton to the extracellular matrix. Mutations in this gene have been linked to Kindler syndrome. [provided by RefSeq].
FUNCTION: Involved in cell adhesion, possibly via its interaction with integrins. May mediate TGF-beta 1 signaling in tumor progression.
SUBUNIT STRUCTURE: Interacts with the cytoplasmic domain of integrins ITGB1 and ITGB3.
SUBCELLULAR LOCATION: Cytoplasm › cytoskeleton. Cell junction › focal adhesion. Cell projection › ruffle membrane; Peripheral membrane protein; Cytoplasmic side. Note: Constituent of focal adhesions. Colocalizes with filamentous actin. Upon TGFB1 treatment, it localizes to membrane ruffles.
TISSUE SPECIFICITY: Expressed in brain, skeletal muscle, kidney, colon, adrenal gland, prostate, and placenta. Weakly or not expressed in heart, thymus, spleen, liver, small intestine, bone marrow, lung and peripheral blood leukocytes. Overexpressed in some colon and lung tumors. In skin, it is localized within the epidermis and particularly in basal keratocytes.
INDUCTION: By TGF-beta 1.
DOMAIN: The FERM domain is not correctly detected by PROSITE or Pfam techniques because it contains the insertion of a PH domain.
INVOLVEMENT IN DISEASE: Defects in FERMT1 are the cause of Kindler syndrome [MIM:173650]. Kindler syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by neonatal blistering, sun sensitivity, atrophy, abnormal pigmentation and fragility of the skin.
SEQUENCE SIMILARITIES: Belongs to the kindlin family.
Contains 1 FERM domain.
Contains 1 PH domain.
Molecular Weight
~ 70 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Evaluated by Western Blot in HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/ml of this antibody detected Kindlin-1 in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
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