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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
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96-Well Plate
Menge
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Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-KRIT-1 Antibody, clone 15 detects level of KRIT-1 & has been published & validated for use in IC, IP & WB.
More>>Anti-KRIT-1 Antibody, clone 15 detects level of KRIT-1 & has been published & validated for use in IC, IP & WB. Less<<
Anti-KRIT-1 Antibody, clone 15: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Cerebral cavernous malformation (CCM), a disease associated with defective endothelial junctions, results from autosomal dominant CCM1 mutations that cause a loss of KRIT-1 protein function. CCM1 has been identified as the KRIT-1 gene. The protein product, KRIT-1, also known as Krev interaction trapped protein 1, is a microtubule-associated protein involved in endothelial cell-cell and cell-extracellular matrix interactions. KRIT-1 binds to Rap1 that maintains the integrity of endothelial junctions. It is reported that KRIT-1 colocalizes and is physically associated with junctional proteins via its band 4.1/ezrin/radixin/moesin (FERM) domain, (Glading, 2007).
References
Product Information
Format
Purified
Control
HeLa, A431, and HUVECs.
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4, 150 mM NaCl) with 0.05% sodium azide.
This gene encodes a protein containing four ankyrin repeats, a band 4.1/ezrin/radixin/moesin (FERM) domain, and multiple NPXY sequences. The encoded protein is localized in the nucleus and cytoplasm. It binds to integrin cytoplasmic domain-associated protein-1 alpha (ICAP1alpha), and plays a critical role in beta1-integrin-mediated cell proliferation. It associates with junction proteins and RAS-related protein 1A (Rap1A), which requires the encoded protein for maintaining the integrity of endothelial junctions. It is also a microtubule-associated protein and may play a role in microtubule targeting. Mutations in this gene result in cerebral cavernous malformations. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq].
SUBCELLULAR LOCATION: Membrane; Peripheral membrane protein Probable.
TISSUE SPECIFICITY: Low levels in brain. Very weak expression found in heart and muscle.
INVOLVEMENT IN DISEASE: Defects in KRIT1 are the cause of cerebral cavernous malformations type 1 (CCM1) [MIM:116860]. Cerebral cavernous malformations (CCMs) are congenital vascular anomalies of the central nervous system that can result in hemorrhagic stroke, seizures, recurrent headaches, and focal neurologic deficits. CCMs have an incidence of 0.1%-0.5% in the general population and usually present clinically during the 3rd to 5th decade of life. The lesions are characterized by grossly enlarged blood vessels consisting of a single layer of endothelium and without any intervening neural tissue, ranging in diameter from a few millimeters to several centimeters.
SEQUENCE SIMILARITIES: Contains 4 ANK repeats.
Contains 1 FERM domain.
Molecular Weight
~ 84 kDa
Physicochemical Information
Dimensions
Materials Information
Toxicological Information
Safety Information according to GHS
Safety Information
Product Usage Statements
Quality Assurance
Immunocytochemistry Analysis: 1:500 dilution of this antibody detected KRIT-1 in HeLa, A431, and HUVECs.
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