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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
Listenpreis
96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Cytochrome P450 11β-Hydroxylase Antibody, clone 11B2-1A4 is an antibody against Cytochrome P450 11β-Hydroxylase for use in IH(P) & WB.
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SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-Cytochrome P450 11β-Hydroxylase Antibody, clone 11B2-1A4 is an antibody against Cytochrome P450 11β-Hydroxylase for use in IH(P) & WB.
Key Applications
Immunohistochemistry (Paraffin)
Western Blotting
Application Notes
Western blot: 1:300
Immunohistochemistry (S.T.F. ® on paraffin embedded tissue required, traditional formalin fixation or paraformaldehyde fixation is not recommended. Microwave or pressure cooker antigen retrieval; blocking with a solution of 0.5% SDS, 2% milk and 5% NGS in Tris-HCL pH 7.6. Primary antibody is diluted in PBS or TBS typically with no SDS or NGS: 1:50-200, usually overnight refrigerated. After washing 4X with Tris buffer pH 7.6, secondary goat anti-mouse secondary (AP124B) is incubated (1:500-1:2000) diluted in a solution of 2% milk, 5% NGS, Tris-HCL pH 7.6 and 0.05% tween 20. Detection is via streptavidin HRP/DAB. Recommended counter stain is Gill's Haematoxylin.
Optimal working dilutions must be determined by end user.
STF fixative is available from streck laboratories, www.streck.com).
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain refrigerated at 2-8°C in undiluted aliquots for up to 6 months from date of receipt.
Resveratrol stimulates cortisol biosynthesis by activating SIRT-dependent deacetylation of P450scc. Donghui Li,Eric B Dammer,Marion B Sewer Endocrinology
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2011
In the human adrenal cortex, cortisol is synthesized from cholesterol by members of the cytochrome P450 superfamily and hydroxysteroid dehydrogenases. Both the first and last steps of cortisol biosynthesis occur in mitochondria. Based on our previous findings that activation of ACTH signaling changes the ratio of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) phosphate to reduced NAD phosphate in adrenocortical cells, we hypothesized that pyridine nucleotide metabolism may regulate the activity of the mitochondrial NAD(+)-dependent sirtuin (SIRT) deacetylases. We show that resveratrol increases the protein expression and half-life of P450 side chain cleavage enzyme (P450scc). The effects of resveratrol on P450scc protein levels and acetylation status are dependent on SIRT3 and SIRT5 expression. Stable overexpression of SIRT3 abrogates the cellular content of acetylated P450scc, concomitant with an increase in P450scc protein expression and cortisol secretion. Mutation of K148 and K149 to alanine stabilizes the expression of P450scc and results in a 1.5-fold increase in pregnenolone biosynthesis. Finally, resveratrol also increases the protein expression of P450 11β, another mitochondrial enzyme required for cortisol biosynthesis. Collectively, this study identifies a role for NAD(+)-dependent SIRT deacetylase activity in regulating the expression of mitochondrial steroidogenic P450.
