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Wählen Sie konfigurierbare Panels & Premixed-Kits - ODER - Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Cdc20 Antibody, clone AR12 is a Mouse Monoclonal Antibody for detection of Cdc20 also known as Cell Division Cycle Protein 20 Homolog p55cdc & has been validated in IF & IP.
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Anti-Cdc20 Antibody, clone AR12: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Anti-Cdc20 Antibody, clone AR12 is a Mouse Monoclonal Antibody for detection of Cdc20 also known as Cell Division Cycle Protein 20 Homolog p55cdc & has been validated in IF & IP.
Key Applications
Immunofluorescence
Immunoprecipitation
Application Notes
Immunofluorescence
Immunoprecipitation
Optimal working dilutions must be determined by end user.
CDC20 appears to act as a regulatory protein interacting with several other proteins at multiple points in the cell cycle. It is required for two microtubule-dependent processes, nuclear movement prior to anaphase and chromosome separation.
FUNCTION: SwissProt: Q12834 # Required for full ubiquitin ligase activity of the anaphase promoting complex/cyclosome (APC/C) and may confer substrate specificity upon the complex. Is regulated by MAD2L1. In metaphase the MAD2L1-CDC20-APC/C ternary complex is inactive and in anaphase the CDC20-APC/C binary complex is active in degrading substrates. SIZE: 499 amino acids; 54723 Da SUBUNIT: Found in a complex with CDC20, CDC27, SPATC1 and TUBG1. Interacts with SPATC1 (By similarity). Interacts with MAD2L1. The phosphorylated form interacts with APC/C. DEVELOPMENTAL STAGE: Synthesis is initiated at G1/S, protein level peaks in M phase and protein is abruptly degraded at M/G1 transition. PTM: Phosphorylated during mitosis, probably by maturation promoting factor (MPF). SIMILARITY: SwissProt: Q12834 ## Belongs to the WD repeat CDC20/Fizzy family. & Contains 7 WD repeats.
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Safety Information
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Storage and Shipping Information
Storage Conditions
Maintain at 2-8°C in undiluted aliquots for up to 12 months from date of receipt.
Mad2 binding to Mad1 and Cdc20, rather than oligomerization, is required for the spindle checkpoint. Sironi, L, et al. EMBO J., 20: 6371-82 (2001)
2001
Mad2 is a key component of the spindle checkpoint, a device that controls the fidelity of chromosome segregation in mitosis. The ability of Mad2 to form oligomers in vitro has been correlated with its ability to block the cell cycle upon injection into Xenopus embryos. Here we show that Mad2 forms incompatible complexes with Mad1 and Cdc20, neither of which requires Mad2 oligomerization. A monomeric point mutant of Mad2 can sustain a cell cycle arrest of comparable strength to that of the wild-type protein. We show that the interaction of Mad2 with Mad1 is crucial for the localization of Mad2 to kinetochores, where Mad2 interacts with Cdc20. We propose a model that features the kinetochore as a 'folding factory' for the formation of a Mad2-Cdc20 complex endowed with inhibitory activity on the anaphase promoting complex.