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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
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Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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96-Well Plate
Menge
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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Anti-Achaete Scute homolog 2 Antibody, clone 7E2 detects level of Achaete Scute homolog 2 & has been published & validated for use in WB, IC, ChIP.
More>>Anti-Achaete Scute homolog 2 Antibody, clone 7E2 detects level of Achaete Scute homolog 2 & has been published & validated for use in WB, IC, ChIP. Less<<
SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Achaete Scute homolog 2 (also known as mammalian aschaete-scute homolog 2 or Mash2) is a nuclear protein expressed specifically in the extravillous trophoblasts of developing placenta. Placental development involves control by the basic helix-loop-helix transcription factor Achaete Scute homolog 2, which may regulate HIF (hypoxia) in the formation of spongiotrophoblasts. Targeted mutagenesis of Achaete Scute homolog 2 yielded loss of function results in embryonic lethality at midgestation due to placental failure associated with a lack of spongiotrophoblasts and reduced labyrinthine trophoblast layers. In addition to healthy placental development, Achaete Scute proteins may also be involved in the determination of neuronal precursors in the central and peripheral nervous systems. Achaete Scute homolog 2 has also been implicated as a controller of intestinal stem cell fate and is essential for the maintenance of adult intestinal stem cells (Tanaka, M., et al., (1997) Dev Biol. 190(10):55-65).
References
Product Information
Format
Purified
Control
Human placenta tissue lysate
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4, 150 mM NaCl) with 0.05% sodium azide.
This gene is a member of the basic helix-loop-helix (BHLH) family of transcription factors. It activates transcription by binding to the E box (5'-CANNTG-3'). Dimerization with other BHLH proteins is required for efficient DNA binding. Involved in the determination of the neuronal precursors in the peripheral nervous system and the central nervous system. [provided by RefSeq].
Evaluated by Western Blot in human placenta tissue lysate.
Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected Achaete Scute homolog 2 in 10 µg of human placenta tissue lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Transcription factor achaete scute-like 2 controls intestinal stem cell fate. van der Flier, LG; van Gijn, ME; Hatzis, P; Kujala, P; Haegebarth, A; Stange, DE; Begthel, H; van den Born, M; Guryev, V; Oving, I; van Es, JH; Barker, N; Peters, PJ; van de Wetering, M; Clevers, H Cell
136
903-12
2009
The small intestinal epithelium is the most rapidly self-renewing tissue of mammals. Proliferative cells are confined to crypts, while differentiated cell types predominantly occupy the villi. We recently demonstrated the existence of a long-lived pool of cycling stem cells defined by Lgr5 expression and intermingled with post-mitotic Paneth cells at crypt bottoms. We have now determined a gene signature for these Lgr5 stem cells. One of the genes within this stem cell signature is the Wnt target Achaete scute-like 2 (Ascl2). Transgenic expression of the Ascl2 transcription factor throughout the intestinal epithelium induces crypt hyperplasia and ectopic crypts on villi. Induced deletion of the Ascl2 gene in adult small intestine leads to disappearance of the Lgr5 stem cells within days. The combined results from these gain- and loss-of-function experiments imply that Ascl2 controls intestinal stem cell fate.
