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Konfigurierbare Panels & Premixed-Kits
Unser breites Angebot enthält Multiplex-Panels, für die Sie die Analyten auswählen können, die am besten für Ihre Anwendung geeignet sind. Unter einem separaten Register können Sie das Premixed-Cytokin-Format oder ein Singleplex-Kit wählen.
Kits für die zelluläre Signaltransduktion & MAPmates™
Wählen Sie gebrauchsfertige Kits zur Erforschung gesamter Signalwege oder Prozesse. Oder konfigurieren Sie Ihre eigenen Kits mit Singleplex MAPmates™.
Die folgenden MAPmates™ sollten nicht zusammen analysiert werden: -MAPmates™, die einen unterschiedlichen Assaypuffer erfordern. -Phosphospezifische und MAPmate™ Gesamtkombinationen wie Gesamt-GSK3β und Gesamt-GSK3β (Ser 9). -PanTyr und locusspezifische MAPmates™, z.B. Phospho-EGF-Rezeptor und Phospho-STAT1 (Tyr701). -Mehr als 1 Phospho-MAPmate™ für ein einziges Target (Akt, STAT3). -GAPDH und β-Tubulin können nicht mit Kits oder MAPmates™, die panTyr enthalten, analysiert werden.
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
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Ordering Description
Qty/Pack
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Spezies
Panelart
Gewähltes Kit
Menge
Bestellnummer
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St./Pkg.
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96-Well Plate
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
Listenpreis
Weitere Reagenzien hinzufügen (MAPmates erfordern die Verwendung eines Puffer- und Detektionskits)
Menge
Bestellnummer
Bestellinformationen
St./Pkg.
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48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Platzsparende Option Kunden, die mehrere Kits kaufen, können ihre Multiplex-Assaykomponenten in Kunststoffbeuteln anstelle von Packungen erhalten, um eine kompaktere Lagerung zu ermöglichen.
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This Anti-ASF-1 Antibody, clone AK-96 is validated for use in western blotting, IP & ICC for the detection of ASF-1.
More>>This Anti-ASF-1 Antibody, clone AK-96 is validated for use in western blotting, IP & ICC for the detection of ASF-1. Less<<
Anti-ASF-1 Antibody, clone AK-96: SDB (Sicherheitsdatenblätter), Analysenzertifikate und Qualitätszertifikate, Dossiers, Broschüren und andere verfügbare Dokumente.
Alternative-splicing factor 1 (ASF-1), also known as SRp30a or SF2, is a member of the highly conserved family of SR proteins, a group of serine/arginine-rich domain-containing proteins that play a critical role in regulated and constitutive splicing of precursor mRNA. The SR family of proteins is characterized as having one to two RNA recognition motifs located in the n-terminal sequence, and an RS domain within the C-terminus that is rich in serine/arginine dipeptide repeats. ASF-1 has an inhibitory role in exon skipping, in order to maintain splicing accuracy and to monitor alternative splicing. Studies have shown that ASF-1 plays a role in the regulation of caspase-9 alternative splicing as well as being a critical component for ceramide to function as a mediator of alternative splicing for the same caspase.
References
Product Information
Format
Purified
Presentation
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing 0.1 M Tris-Glycine (pH 7.4), 150 mM NaCl with 0.05% sodium azide.
This Anti-ASF-1 Antibody, clone AK-96 is validated for use in western blotting, IP & ICC for the detection of ASF-1.
Key Applications
Western Blotting
Immunoprecipitation
Immunocytochemistry
Application Notes
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected ASF-1 in 10 µg of Raji and HepG2 cell lysate. Immunocytochemistry Analysis: A representative lot detected ASF-1 in BJ fibroblast cells (Fregoso, O., et al. (2013). Mole. Cell. 50:56-66). Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunoprecipitated ASF-1 in BJ fibroblast cell lysate (Fregoso, O., et al. (2013). Mole. Cell. 50:56-66).
Biological Information
Immunogen
Recombinant protein corresponding to human ASF-1.
Clone
AK-96
Concentration
Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected ASF-1 in 10 µg of HeLa cell lysate.
Usage Statement
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Splicing and translation are highly regulated steps of gene expression. Altered expression of proteins involved in these processes can be deleterious. Therefore, the cell has many safeguards against such misregulation. We report that the oncogenic splicing factor SRSF1, which is overexpressed in many cancers, stabilizes the tumor suppressor protein p53 by abrogating its MDM2-dependent proteasomal degradation. We show that SRSF1 is a necessary component of an MDM2/ribosomal protein complex, separate from the ribosome, that functions in a p53-dependent ribosomal-stress checkpoint pathway. Consistent with the stabilization of p53, increased SRSF1 expression in primary human fibroblasts decreases cellular proliferation and ultimately triggers oncogene-induced senescence (OIS). These findings underscore the deleterious outcome of SRSF1 overexpression and identify a cellular defense mechanism against its aberrant function. Furthermore, they implicate the RPL5-MDM2 complex in OIS and demonstrate a link between spliceosomal and ribosomal components, functioning independently of their canonical roles, to monitor cellular physiology and cell-cycle progression.
