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474790 MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem

A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

Synonymes: Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI

Primary Target: proteasome
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474790
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Tableau de caractéristiques principal

CAS #Empirical Formula
133407-82-6C₂₆H₄₁N₃O₅

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474790-10MG
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              		 20 mg
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                  		 Ampoule plast. 5 mg
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                  Description
                  OverviewA potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable strains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1), which initiates apoptosis. Inhibits NF-κB activation (IC50 = 3 µM). Also reported to increases the survival rate of mesenchymal stem cells following their transplantation. Prevents β-secretase cleavage. A 10 mM (1 mg/210 µl) solution of MG-132 (Cat. No. 474791) in DMSO is also available. This material is ≥98% pure by HPLC. A material with ≥95% purity by HPLC (Cat. No. 474787) is also available.
                  Catalogue Number474790
                  Brand Family Calbiochem®
                  SynonymsCarbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI
                  References
                  ReferencesLi, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.
                  Product Information
                  CAS number133407-82-6
                  ATP CompetitiveN
                  FormWhite solid
                  Hill FormulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  Chemical formulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  ReversibleY
                  Structure formula ImageStructure formula Image
                  Quality LevelMQ100
                  Applications
                  Biological Information
                  Primary Targetproteasome
                  Primary Target IC<sub>50</sub>3 µM against NF-κB activation
                  Primary Target K<sub>i</sub>4 nM against proteasome
                  Purity≥98% by HPLC
                  Physicochemical Information
                  Cell permeableY
                  Peptide SequenceZ-Leu-Leu-Leu-CHO
                  Dimensions
                  Materials Information
                  Toxicological Information
                  Safety Information according to GHS
                  Safety Information
                  Product Usage Statements
                  Storage and Shipping Information
                  Ship Code Ambient Temperature Only
                  Toxicity Standard Handling
                  Storage -20°C
                  Do not freeze Ok to freeze
                  Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
                  Packaging Information
                  Transport Information
                  Supplemental Information
                  Specifications
                  Global Trade Item Number
                  Référence GTIN
                  474790-10MG 04055977185485
                  474790-1MG 07790788050436
                  474790-20MG 04055977185492
                  474790-5MG 07790788050443

                  Documentation

                  MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem FDS

                  Titre

                  Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

                  MG-132 - CAS 133407-82-6 - Calbiochem Certificats d'analyse

                  TitreNuméro de lot
                  474790

                  Références bibliographiques

                  Aperçu de la référence bibliographique
                  Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.

                  Brochure

                  Titre
                  Caspases and other Apoptosis Related Tools Brochure
                  Proteasomes Technical Bulletin

                  Citations

                  Titre
                • Li, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
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                  		•
                  Fiche technique

                  Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

                  Revision27-February-2012 RFH
                  SynonymsCarbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasome Inhibitor XI
                  DescriptionPotent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM). Reduces the degradation of ubiquitin-conjugated proteins in mammalian cells and permeable stains of yeast by the 26S complex without affecting its ATPase or isopeptidase activities. Activates c-Jun N-terminal kinase (JNK1) which initiates apoptosis. Inhibits NF-kB activation (IC50 = 3 µM). Also reported to increases the survival rate of mesenchymal stem cells following their transplantation.
                  FormWhite solid
                  CAS number133407-82-6
                  Chemical formulaC₂₆H₄₁N₃O₅
                  Peptide SequenceZ-Leu-Leu-Leu-CHO
                  Structure formulaStructure formula
                  Purity≥98% by HPLC
                  SolubilityDMSO (20 mg/ml) or Ethanol (20 mg/ml)
                  Storage -20°C
                  Do Not Freeze Ok to freeze
                  Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
                  Toxicity Standard Handling
                  ReferencesLi, Z.W. et al. 2011. Sheng Li Xue Bao. 63, 525.
                  Steinhilb, M.L., et al. 2001. J. Biol. Chem. 276, 4476.
                  Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 6373.
                  Adams, J., and Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem. 31, 279.
                  Klafki, H.W., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 2865.
                  Lee, D.H., and Goldberg, A.L., 1996. J. Biol. Chem. 271, 27280.
                  Wiertz, E.J., et al. 1996. Cell 84, 769.
                  Jensen, T.J., et al. 1995. Cell 83, 129.
                  Read, M.A., et al. 1995. Immunity 2, 493.
                  Rock, K.L., et al. 1994. Cell 78, 761.
                  Citation
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